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中国每20分钟就有1位唐氏儿出生

China Every 20 Minutes A Child Born With Down

唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能。60%患儿在胎内早期即流产,存活者由于生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担...【详情】

智力低下

常呈现嗜睡和喂养困难,动作发育迟缓...

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面部畸形

眼距宽,鼻根低平,外耳小,舌胖,常伸出口外...

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身材矮小

头围小,颈短、皮肤宽松。关节可过度弯曲,手指短.

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发育障碍

生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形,男性易不孕.

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受孕时,夫妻一方染色体异常
妊娠前后,孕妇服用致畸药物
妊娠前后,孕妇有病毒感染史
有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇
夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作
夫妻一方年龄较大
  • 早孕晚期(12~13周+6天)

    通过筛查胎儿鼻骨、颈项透明层(NT)、三尖瓣血流形态、静脉导管血流形态、可有效提高染色体异常的检出率,特别是对21-三体、18-三体的检出率有明显增高,对降低婴儿出生缺陷率具有重要意义。

  • 孕(15-19周+6天)

    时接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

  • 以前唐氏筛查结果为高危的孕妈妈需要通过羊水穿刺进行进一步检查,但是可能会有流产风险,这让很多孕妈妈感到纠结。

    产前检测的出现,给孕妈咪带来健康福音,对胎宝宝没有任何伤害,还可以检查唐氏综合症以外的其他染色体疾病。

唐氏筛查流程:每次筛查的分为采血(空腹)- 检测- 计算- 结果,具体每个细节操作如下:

孕早期
筛查
高风险
低风险
孕早期
筛查
咨询医生

产前检测
高风险
低风险
温馨提示

高风险值每个医院的标准不一样,筛查结果应在医生的指导下进行!

如果检验结果呈高危(<1:300),表示胎儿患唐氏综合症的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊,您可以选择检测方式进行确诊。

截止2015年12月:

  • 178432多女性选择了艾玛医院
  • 93100位准妈妈在此进行四维筛查
  • 4900位宝宝在这里顺利降临人间
  • 797余位孕妈咪选择了水中分娩

艾玛妇产医院拥有丰富临床经验的专业医疗团队,以客人安全为中心,严格管控医疗质量,确保检查无误。此外,艾玛还特邀三甲医院知名产科专家常年坐诊,为孕妇和胎儿提供私人专属诊疗服务。

朱春芝主任医师

从事妇产科临床、教学、科研工作40余年。

综合产科高危妊娠及在围产期保健、优生优育、产后康复等方面...【详情】

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温馨提示:网络预约后到院可享受绿色就诊通道